ロウズの工場検査の注意点

Lowe's/ロウズ品質工場検査の留意点: Lowe's 工場検査 - 品質 FC 留意点: 1. 製品コンプライアンス業務に従事する人員が、適切な教育、トレーニング、スキル、経験に基づいて有能であるかどうか。 2.完成品の検査とマーキング状況。 3. (バーコードスキャナー) さまざまな種類の梱包箱をスキャンします。 4. 測定機器を校正し、記録します。 5. 有効期間は測定機器の文書に記載されています。 6. 測定機器の文書化と検査記録については、文書システム管理が必要です。 7. 国または地域の規制に従って定期的な校正を実施します。 8. 該当する機器が校正され、管理されていることを確認します。 9. 安全性と信頼性のテストがあります。 10. 故障データと信頼性テスト手順を評価します。 11. サンプル。 12. 失敗したデータの記録。 13. 是正措置および予防措置は実施されていますか? Lowe's 工場監査 - 品質 QMS 注記: 1. 品質システムの有効性に関する問い合わせ...必要性は回答されましたか? 2. 経営レビューは少なくとも年に 1 回実施されており、上記の問題は議論/文書化/対処されていますか? 3. 事前品質計画プロセスが実施された証拠はありますか? 4. すべての重要な製品/プロセス/安全機能に対して故障モード分析が実行されていますか? 5. 管理計画は FMEA と一致していますか? 6. 故障モード分析、管理計画、関連文書は定期的にレビューおよび更新されていますか（是正措置はいつ実施されますか）？ 7. 工場には、校正とテストの品質を確保するためのポリシー、システム、手順、指示、調査結果が文書化されていますか? 8. 工場では、顧客の要件と使用目的を満たすテストおよび校正機器を使用していますか? 9. 適切な環境において校正機器と国際的に認められた標準との間の有効な関係を保証するために、法定の定期校正記録が確立されていますか? 10. 内部監査は計画通りに実施されていますか? 11. 監査は記録され、関係する責任者に通知されますか? 12. 是正措置は適時に実施されていますか? 13. 統計的手法の実施と管理のための文書化された手順が確立され、維持されていますか? 14. 不適合製品は識別、文書化、評価、隔離、廃棄され、関係部門および担当者に通知されていますか? 15. 不適合製品は関連手順に従って検査されていますか? 16. 社内および社外の顧客の利益のために、品質システム全体にわたって継続的な改善が行われている証拠はありますか? 17. 顧客からの苦情などの是正措置を処理し、是正措置の有効性を実証するための手順は効果的ですか? 18. 予防処置手順には、既存の不適合製品を排除するための適切な情報リソース（製品の品質、ばらつき、監査結果、品質記録など）の使用が含まれていますか？

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