マスク輸出政策が再度調整され、4月1日から施行されます！
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4月1日から、税関は医薬品監督管理部門が承認した登録証明書に基づいて医療機器製品の検査と通関を行う。医療材料の輸出において品質問題が発生した場合、当社は厳正な調査を実施し、問題が発覚した場合は、容赦なく法に基づいて捜査を行い、違反者を処罰します。マスクなどの医療資材の輸出を準備している企業は、不必要な損失やリスクを避けるために、まずは厳格な自己検査を実施すべきです！ この規格は2020年4月1日から施行される。 4月1日より、新型コロナウイルス検査試薬、医療用マスク、医療用防護服、人工呼吸器、赤外線体温計を輸出する企業は、税関申告時に以下の情報を提供する必要があります。 営業許可証 書面または電子的な声明（以下のサンプルを参照） 医療機器製品証明書 CE+FDA+ |
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