GMP医薬品業界認証システム規格の新バージョンが発表

調査によると、2012年の製薬業界は前年同期比23％成長し、世界の製薬市場は42％成長し、ほぼ50％に達しました。中国のシェアは20％未満です。国内の製薬業界はまだ日の出産業です。医薬品管理システム認証-GMP認証は中国でますます使用されるようになります。新しいバージョンのGMPの導入により、基準がより厳しくなり、医療業界は再編され、一部の企業は変革に直面する可能性があります。では、医薬品業界における新しい GMP 認証システム規格の導入は、医薬品業界にとって春となるのでしょうか、それとも冬となるのでしょうか。

1. 医薬品業界の春、GMPの新バージョン

国民所得レベルの向上、国民生活問題への国の関心、医療投資の継続的な増加、都市化の深化による医療サービス需要の増加、政府主導の医療サービス供給の成長に伴い、製薬業界は大きな注目を集め、市場では恩恵を受ける業界が次々と発見され、製薬業界は春を迎えるかもしれません。

1. 多くの有利な要素

医療は小規模産業であるため、インフラや金融ほど注目を集めておらず、またサブセクターの違いにより、一般投資家が体系的に整理することが一般的に困難です。しかし、多くの好ましい要因に刺激され、製薬業界は大きな成長の可能性を示しています。

2. 巨大な潜在市場

2012年、国内医薬品市場は規模が1000億人民元を超え、年間平均成長率は約23％でした。2015年までに市場規模は3400億人民元に達すると予想されています。注目すべきは、世界の医薬品市場が医薬品市場全体の 42% を占めているのに対し、わが国の医薬品市場はわずか 14% であり、潜在的な市場が非常に広いということです。

2. 新しいGMP基準はより厳しくなり、製薬業界は再編される。冬が来るのか？

新GMPは滅菌製剤企業に高い要求を課しており、2013年末までにすべての企業が合格する必要があります。最後は代替です。現在、多くの高級医薬品は海外から輸入されており、技術が徐々に向上するにつれて、国内の高級医薬品は徐々にそれらを置き換える能力を獲得し、製薬業界は再編されました。おすすめ記事：>>> 工場検査をスムーズに通過する方法

新しいGMP製薬業界認証システム標準の発表は、製薬業界の春か冬か？現時点ではまだ不明です。この点についてさらに詳しく知りたい場合は、オンラインカスタマーサービスに連絡するか、電話で詳細を問い合わせてください。最も専門的な工場検査情報だけでなく、工場に最適なソリューションも提供します。 SuperNetの上級専門家があなたのご相談をお待ちしています！