CA 持続可能なビスコースの加工流通管理基準 セルロースのほとんどは木材から得られますが、一部はステープル ファイバーと呼ばれる綿繊維から得られます。ビスコースはレーヨンとも呼ばれ、主に繊維生産のサプライ チェーンで使用されます。 SVCOC によるこの管理システムの検証は、製品に対する信頼できる保証を提供し、認証された製品が適切に管理された森林から来ていることを保証することを目的としています。 SVCoC 認証により、この材料から作られた商品のサプライ チェーンを通じた透明な流れが促進されます。 入力検証外部ソースからサプライ チェーンに入る材料の場合: サプライ チェーンに入る材料については、サプライヤーの名前と住所、商品の数量と説明、材料の要件、および対応する検証または認証を記載した文書を提供する必要があります。 検証された組織は、指定された資材を調達する際に、CUC が発行する有効な技術サポート証明書を受け取る必要があります。 組織は、受領および納品されたすべての製品の説明、数量、原産地および目的地、および認証製品の輸入に関する技術協力を含む、完全かつ最新の重要な会計記録を維持するものとします。 認定された製品はすべて認定された組織によって提供されるように、技術協力を実施する必要があります。 組織は、サプライヤーの請求書と裏付けとなる文書をチェックして、日付、数量、混合比、材料の説明が取引証明書と一致していることを確認する必要があります。 内部ソースから受け取った認証製品: 同じ組織内のある生産ユニットから別の生産ユニットに流れる商品の場合、対応する文書には、必要な元の材料の数量、混合比、受け取った認証製品の説明が記載されている必要があります。 入力または製品がこの検証手順に適合していない場合、組織は次の活動を実行する必要があります。 A. 不適合製品マークが表示されてから 5 営業日以内に、認証機関と影響を受けるすべての直接顧客に書面で通知し、通知記録を保管します。 B. 不良品の発生原因を分析し、不良品の再発防止策を講じる。 C. 認証機関と連絡を取り合い、CUCは不適合を修正するために適切な措置が講じられていることを確認する必要があります。 出典1. 組織は、認証製品の材料を提供するすべてのサプライヤーについて、名前、認証コード(該当する場合)、提供される材料などの最新情報を維持するものとします。 2. 組織は、供給される製品の可用性と真正性に影響を与える可能性のある変更を特定するために、有効な認証/認証サプライヤー証明書の範囲内で製品の有効性を定期的に検証する必要があります。 検査と管理組織は、この規格のすべての要件を網羅し、必要に応じて是正措置と予防措置を確立する内部監査を少なくとも年に 1 回実施する必要があります。少なくとも年に1回は内部監査レポートを確認する 目的SVCOC によるこの管理システムの検証は、認証された製品が適切に管理された森林から来ていることを信頼性をもって保証することを目的としています。したがって、SVCoC 認証により、サプライ チェーンを通じて、そのような材料から作られた商品の透明な流れが促進されます。 検証要件検証契約は、認証を申請する原材料を検証した後、加工、製造、保管、取り扱い、輸送(最終的な B2B 取引における販売者を含む)を含むサプライ チェーン全体に関与するすべての組織に適用されます。認証申請製品の製造および取り扱い(初期加工から最終梱包までを含む)に関わる組織、および認証申請製品の取引業者は、CUC によるオンサイトまたはオンライン検証監査を受ける必要があります。上海スーパーネットワークは、検証監査を少なくとも暦年に 1 回実施することを推奨しています。 製品要件SVCOC 検証は、認証された材料が 5% ~ 100% 含まれる製品に対して利用できます。 持続可能なビスコース認証には、サプライチェーンの次の段階に移行する際に発生する製品の所有権の変更も含まれます。企業が自社製品の認証を申請する場合、サプライチェーン内の製品の所有権が変更されると、業界は対応する組織レベルで効果的な CoC 管理システムを確立し、CUC による検証を受ける必要があります。 SVCOC 認証機関は、認証された製品に対して発行される販売文書 (物理的または電子的) に次の情報が含まれていることを確認する必要があります。 a. 組織名および連絡先情報 b. 顧客の名前や住所など、顧客を特定する情報(最終顧客への販売を除く)。 c. 文書が発行された日付 d. 製品名または説明 e. 販売された製品の数量 f. 認証された製品に関連付けられた組織の証明書コード。 g. 各製品項目または製品全体に対する認証が明確に記載されています。 SVCOC 検証管理システム チェックリスト標準:1. 組織は、妥当性確認プログラムのすべての適用可能な要件を網羅する文書化された手順および/または作業指示書を確立し、実施し、維持しなければならない。 2. 会社は、リスクポイントを含む文書化された材料フローチャートを維持する必要があります。 3. 組織は、監査プロトコルのすべての要件に準拠していることを証明するために、完全かつ最新で容易に監査できる記録を維持するものとします。 4. この議定書の実施および/または検証に使用されるすべての記録は、少なくとも5年間、機関によって保存されるものとする。 5. 従業員と経営陣は、この検証プロトコルの要件の実装に影響を及ぼす可能性のある、明確に定義された役割と責任を維持し、伝達します。 6. 組織は、この認証プロトコルの要件への準拠について全体的な責任を負う管理代表者を任命するものとします。 7. 各手順の責任者は、関連する基準の実施に関して適切かつ定期的なトレーニングを受ける必要があります。 工場検査に合格できないのではないかとまだ心配ですか?心配しないで!超王コンサルティング&ガイダンスは、長年にわたり工場検査指導と認証コンサルティングに専門的に携わっており、豊富な経験と人脈を持ち、工場検査と認証のプロセスと手順に精通しています。企業が認証問題をいつでも解決し、簡単に対処し、スムーズに合格できるように支援します。ご相談ホットライン:021-51029391! |
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